今天一起来聊聊细菌界的这两大染色法：革兰氏染色VS抗酸染色。

一、革兰氏染色（Gram stain）

根据革兰氏染色反应不同，可以把细菌分为两大类：革兰氏阳性菌 G+，革兰氏阴性菌 G-

原理：细菌经龙胆紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的龙胆紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌(G+)由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此，能把复合物牢牢留在壁内，使其仍呈蓝紫色；而革兰氏阴性菌(G-)因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。

用途：由丹麦病理学家Christain Gram于1884年创立，直到现今，革兰氏染色法仍是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法。通过革兰氏染色，可将细菌鉴别为革兰阳性菌(G+)和革兰阴性菌(G-)两大类。

革兰氏染色工具：Gram Stain Kit（革兰氏染色试剂盒，#GSK-2）

二、抗酸染色（Acid Fast Bacteria (AFB) Stain）

原理： 分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质（主要成分为分枝菌酸），包围在肽聚糖的外面，具有抗酸性，染色时与石炭酸复红结合牢固，能抵抗酸性乙醇的脱色作用，,因此抗酸菌能保持复红的颜色，达到染色目的。未脱色细菌呈红色为抗酸性细菌，脱色经复染呈蓝绿色的细菌为非抗酸性细菌。

用途： 由埃利希（F.Ehrlich）1882年首创，并经F.齐尔（Ziehl）改进而创造出的细菌染色法，用于细菌标本涂片或菌落涂片的染色，目前常用于对分枝杆菌属进行初步鉴别。

抗酸染色工具：Acid Fast Bacteria (AFB) Stain Kit（抗酸染色试剂盒，#FAB-2）

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